四則藥用輔料標準修訂草案公示！

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發(fā)布時間：2020-06-04
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筆者了解到，由于我國藥用輔料行業(yè)起步晚，質量標準不完善，市場還處于逐步規(guī)范化的階段，呈現(xiàn)“小、散、亂”的局面。近年來“藥害”事件頻發(fā)，引起國內藥監(jiān)部門的重視，藥用輔料的監(jiān)管模式、管理制度亟待改善。

　　2006年，為加強藥用輔料生產的質量管理，保證藥用輔料質量，我國制定了《藥用輔料生產質量管理規(guī)范》。在“磺胺酏劑事件”的發(fā)酵下，藥用輔料注冊制缺陷暴露，促使我國對藥用輔料管理制度進行改革。

　　2008年，我國藥品監(jiān)管部門開始探索藥用原輔料材料管理模式的改革。

　　2012年，我國發(fā)布《加強藥用輔料監(jiān)督管理的有關規(guī)定》，進一步明確了藥用輔料的監(jiān)管模式，督促藥品制劑生產企業(yè)對藥品生產所用的輔料進行嚴格的把關。

　　2017年5月，《關于鼓勵藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新加快新藥醫(yī)療器械上市審評審批的相關政策》(征求意見稿)發(fā)布，明確提出制定藥用原輔料和包裝材料備案管理辦法，建立藥用原輔料和包裝材料備案信息平臺，相關企業(yè)按要求提交備案資料并對備案信息的真實性負責，進一步明確了藥品生產企業(yè)對藥品質量的主體責任。

　　近兩年來，我國切實加強對藥用輔料生產企業(yè)的日常監(jiān)管，強化對藥用輔料的延伸檢查，保證藥品質量。

　　藥用輔料標準體系不斷完善

　　隨著行業(yè)的不斷發(fā)展，我國目前已經(jīng)形成一批具有一定規(guī)模、運行規(guī)范的藥用輔料企業(yè)，且具備較強的市場競爭力，但大多數(shù)企業(yè)規(guī)模依然很小、產品單一、規(guī)范程度不夠，競爭力薄弱。

　　進入2018年，國內醫(yī)藥政策法規(guī)深化改革，仿制藥一致性評價和注射劑一致性評價的推進下，藥用輔料行業(yè)逐漸進入整合階段，集中度也不斷提高，企業(yè)亟待提高產品質量、研發(fā)創(chuàng)新能力和技術水平，同時需要更完善的標準體系來支持發(fā)展。在此背景下，行業(yè)對藥用輔料的質量和法規(guī)支持提出了更高的要求，藥用輔料標準的征求意見不斷。

　　例如，2018年4月，國家藥典委員會發(fā)出通知，對甘露醇等12個藥用輔料標準草案稿公開征集意見。

　　另外，根據(jù)2020版藥典，將重點增加原料、中藥材、藥用輔料標準的收錄。征求意見稿中明確提出，進一步加強和完善藥用輔料和藥包材藥典標準體系，增加常用藥用輔料和藥包材標準的收載，推進成熟的新型藥用輔料和藥包材標準的收載，重點加強對高風險制劑(注射劑、眼用制劑、吸入制劑以及動物來源)用輔料的制定；推進藥用輔料和藥包材的更新?lián)Q代。

　　從今年連續(xù)不斷的標準修訂草案公示情況來看，接下來藥用輔料行業(yè)將得到更科學的發(fā)展。

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